Что такое "болезнь глубокого дыхания", признаки

Перечень симптомов, возникающих в результате глубокого дыхания и последующего развития болезни глубокого дыхания

(по материалам лекции К.П.Бутейко в Московском государственном университете им.М.В.Ломоносова, 1968г.):

1. Нервная система.

1. Головные боли (иногда по типу мигрени);
2. головокружения;
3. обмороки (иногда с эпилептомоторными судорогами);
4. нарушение сна, в том числе: бессонница, плохое засыпание, сонливость и т.п.
5. шум в ушах;
6. ухудшение памяти;
7. быстрая утомляемость;
8. раздражительность;
9. вспыльчивость;
10. плохая концентрация внимания;
11. чувство беспричинного страха;
12. апатия;
13. ухудшение слуха;
14. парастезия (включая полную потерю всех видов чувствительности, чаще конечностей);
15. вздрагивания во сне, тремор и тик;
16. ухудшение зрения;
17. увеличение старческой дальнозоркости;
18. различные мелькания в глазах, сетка перед глазами и т.д.;
19. увеличение внутриглазного давления;
20. болезненность при движении глаз вверх и в стороны, глаукома, катаракта, преходящее косоглазие;
21. радикулиты, остеохондрозы и т.д.;
22. паркинсонизм (начальные формы);
23. рассеянный склероз;
24. эписиндром (эпилепсия);
25. шизофрения (начальная стадия)

2. Вегетативная нервная система.

1. кризы типа диэнцефальных и вегетодистонических, в том числе: потливость, зябкость, бросание в холод или в жар, беспричинные ознобы;
2. неустойчивость температуры тела типа термоневрозов и т.д.

3. Эндокринная система.

1. гипертиреоз, дистиреоз, базедова болезнь, сахарный диабет, ожирениеили истощение, иногда по типу эндокринного;
2. явления патологического климакса, нарушение менструального цикла, токсикозы беременности;
3. фибромиомы;
4. мастопатия;
5. импотенция;
6. фригидность, бесплодие, выкидыши;
7. эрозии и полипы шейки матки и т.д.

4. Система дыхания.

1. спазмы гортани и бронхов (бронхиальная астма);
2. предастма, в том числе: респираторный аллергоз, поливалентная аллергия, ларингоспазм (потеря голоса);
3. аллергический конъюнктивит, пищеваяаллергия, лекарственная аллергия, ложный круп, фарингит, ларингит, трахеит, поллинозы;
4. непереносимость запахов кухни, краски, духов, табака, цветов и т.д.
5. астматический бронхит, обструктивныйбронхит, одышка при физической нагрузке и покое, дыхание ртом, частое глубокое дыхание с участием дополнительной дыхательной мускулатуры;
6. отсутствие паузы после выдоха в покое;
7. дыхательные аритмии или периодическое ощущение недостатка воздуха;
8. ощущение неполноценности вдоха;
9. ощущение ограничения подвижности грудной клетки (стеснение в грудной клетке);
10. боязнь духоты;
11. затрудненное носовое дыхание в покое и при небольшой физической нагрузке;
12. хронический насморк (заложенность носа), ринит по типу вазомоторного;
13. склонность к простудным заболеваниям, в том числе: частые катары дыхательных путей, бронхиты, гриппы и т.д.;
14. кашель сухой или с мокротой, сухость во рту или носоглотке, хронический гайморит;
15. фронтит, синусит, аденоиды, полипыв трахее, бронхах, острая эмфизема легких, пневмосклероз, интерстициальная пневмония, хроническая пневмония, бронхоэктазы и спонтанный пневмоторакс, потеря обоняния, боли различного характера в грудной клетке;
16. нарушение осанки, деформация грудной клетки;
17. вздутие надключичных областей (эмфизема верхушек легких и т.д.).

5. Сердечно-сосудистая система.

1. тахикардия, экстрасистолия, пароксизмальная тахикардия;
2. мерцательная аритмия, спазмы сосудов конечностей, мозга, сердца, почек, похолодание, зябкость конечностей и других областей, боли в области сердца, ишемическаяболезнь сердца, стенокардия, гипертония, гипотония, болезнь Рейно (спазм сосудов верхних конечностей);
3. облитерирующий эндартериит, телеангиоэктазия, варикозное расширение вен, в том числе геморроидальных;
4. мраморность кожи, ломкость сосудов, в том числе кровоточивость десен, частые носовые кровотечения и т.д., ощущение пульсации различных областей;
5. пульсирующие шумы в ушах;
6. сосудистые кризы, арахноидит (посттравматический, гриппозный);инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз, инсульт, паратит, парезы, повышение свертываемости крови, тромбозы (тромбофлебиты), уменьшение щелочных резервов крови, электролитные нарушения, гиперхолестеринемия, эозинофилия, гипер- и гипоглобулия, изменение РН крови, уменьшение парциального давления кислорода в артериальной крови в начальной стадии болезни и противоположные изменения в конечных стадиях болезни и т.д.

6. Система пищеварения.

1. понижение, повышение, извращение аппетита, слюнотечение или сухость во рту;
2. извращение или потеря вкуса, спазмы пищевода, желудка (боли в подложечной области и т.д.);
3. колит(запоры, поносы), боли в правом подреберье, дискинезия желчных путей, изжога, частая отрыжка, тошнота, рвота, метеоризм, некоторые формы гастритови язвенной болезни, болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и т.д.;
4. хронический холецистит, хронический панкреатит, желчекаменная болезнь.

7. Почки и мочевыделительная система.

1. белок в моче, оксалаты, ураты в моче, мочекаменная болезнь: пиелонефрит, гломерулонефрит;
2. учащение мочеиспускания, особенно по ночам;
3. никтурия (ночное недержание мочи), цистит, дизуретические явления и т.д.

8. Костно-мышечный аппарат.

1. мышечная слабость, быстрая физическая усталость;
2. ноющие боли в мышцах, чаще ног (икроножных мышц, стоп), подергивание групп мышц, усиление или ослабление тонуса мышц, атрофия мышц, боли в трубчатых костях и т.д.;
3. коллагенезы (склеродермия), послеоперационные рубцы и т.д.;
4. контрактура сухожилий кистей рук.

9. Кожа и слизистые.

1. сухость кожи (ихтиоз), пустулезные сыпи, кожный зуд, крапивница, экзема(нейродермит, диатез), псориаз, склонность к грибковым заболеваниям, бледность с серым оттенком кожи, акроцианоз, отеки Квинке, витилиго (очаговая депигментация кожи), юношеские угри, пастозность лица, экзематозный блефарит, синюха и т.д.

10. Обменные нарушения.

1. липомы (жировики), инъекционные инфильтраты;
2. остеофиты и отложения солей в области суставов по типу подагры, обменные и ревматоидные полиартриты, отложения холестерина на коже (чаще на веках), тканевая гипоксия, скрытые отеки, нарушения тканевого обмена (по типу аллергических реакций) и т.д.

Академик М.М.Лаврентьев, Н.Н.Аверко, И.А.Еганова

О гипервентиляции как о фундаментальном стимуляторе патологических процессов.

ДОКЛАДЫ АКАДЕМИИ НАУК, 1993, том 329, №4

Данная работа представляет главный результат наблюдений динамики физиологических процессов в организме человека при нормализации стереотипа внешнего дыхания. Это направление исследований весьма важно для развития фундаментальных представлений физиологии, особенно в свете работ о дыхании как первичном источнике уменьшения энтропии  в живых системах (см., напр. (1)). В перспективе исследований – создание адекватной математической модели регуляции жизненноважных функций, обеспечивающих гомеостаз организма в изменяющихся обычных и экстремальных условиях.

Речь идет о роли альвеолярной гипервентиляции в регуляции функционирования систем организма. В настоящее время в зарубежной литературе (в основном англо-американской) наблюдается «гипервентиляционный бум» - стремительно растет число статей и монографий, посвященных воздействию гипервентиляциина развитие различных патологических процессов. Об оздоровительном эффекте устранения гипервентиляции и его практическом применении было заявлено в нашей стране. В начале шестидесятых годов в медико-биологических работах Сибирского отделения АН СССР (лабораторияК.П.Бутейко) фундаментальная роль гипервентиляции была продемонстрирована результатами физиологических исследований на специальном измерительном комплексе (2), синхронно регистрирующем динамику многочисленных показателей системы дыхания, сердечно-сосудистой и других систем. Тогда же для ликвидации нарушений, возникающих в организме вследствие дефицита углекислого газа в клетках (см., например, монографию (3)), который, в свою очередь, возникает при гипервентиляции, К.П.Бутейко предложил метод ликвидации гипервентиляции, названный им методом волевой ликвидации глубокого дыхания (ВЛГД) – а.с. №1067640, №1593627. Отметим, что «гипервентиляционный бум» высоко поднимает только часть проблемы – о многочисленных нарушениях в функциональных системах организма вследствие гипервентиляции – и несоизмеримо слабо обсуждает вторую, главную, часть – о ликвидации гипервентиляции (тем более, немедикаментозной), о динамике процессов, которыми она сопровождается. Исключение составляет книга (4), посвященная К.П.Бутейкои назвавшая его метод «русской революцией здоровья». Объектом наших наблюдений была именно вторая часть проблемы: реакции саногенеза вследствие ликвидации гипервентиляции. Рассматривавшаяся патология была определена заданием ГКНТ СССР, по которому проводились совместные исследования медиков и математиков,  -  сахарный диабет (прежде всего, в инсулинозависимой форме).

Первые исследования с помощью стандартных биохимических показателей прежде всего продемонстрировали воздействие ликвидации гипервентиляциина общий холестерин крови: среднее выборочного распределения (больные страдающие сахарным диабетом, у которых общий холестерин был выше 7 ммоль/л), равное 8.08 ± 0.79 ммоль/л, снизилось через месяц после начала ликвидации гипервентиляции до 6.66 ± 0.59 ммоль/л при 5%-ном уровне значимости, оцененном по критерию Стьюдента (Р ≥ 0.95). Дисперсия выборочного распределения уменьшилась от 0.118 до 0.66.

С учетом разницы в режиме наблюдения и специфики экспериментов эти данные подтверждают данные, полученные в свое время в работах лаборатории К.П.Бутейко(1965 г.): снижение уровня общего холестерина с 240 до 180 мг-% при повышении углекислоты в альвеолах с 5.5 до 6.1% при 0.1%-ном уровне значимости, оцененном по критерию Стьюдента (Р ≥ 0.999).

Производит впечатление, что эти изменения происходят на фоне общей положительной динамики. Достаточно отметить, что среднее выборочного распределения вводимого больным инсулина безболезненно (т.е. без отрицательных последствий) снизилось от 54.77 ± 10.58 ед. до 36.59 ± 6.82 ед. (Р ≥ 0.95); уровень сахара в крови понизился в среднем на 16%; уменьшились дозы принимаемых лекарств по сопутствующим заболеваниям в 2-3 раза, вплоть до полной отмены.

С данными по общему холестерину согласуются объективные изменения сосудов, фиксировавшиеся по изменению состояния глазного дна: положительная динамика (у 67%), повышение визуса (от 0.1 до 0.3 – 0.4, у 58%), понижение внутриглазного давления (на 3 – 5 мм рт.ст., у 58%), рассасывание кровоизлияний (в 5 случаях из 7 имевших место), исчезновение микроаневризм и отека сетчатки (единичные случаи).

Полученное подтверждение результатов К.П.Бутейкопо снижению общего уровня холестерина в крови при ликвидации гипервентиляции (повышение углекислоты в альвеолах), а главное – экспертиза НИИ патологии кровообращения МЗ РФ по отдаленным результатам ликвидации гипервентиляции позволяют выдвинуть следующее патогенетическое обоснование развития атеросклеротических процессов.

Гипервентиляциясопровождается избыточным выделением СО2, развитием гипокапнии и глубоких метаболических сдвигов, выражающихся в газовом алкалозе и метаболическом ацидозе. Изменение основных констант гомеостаза вызывает полиорганные и полисистемные клинические нарушения: сердечно-сосудистые, желудочно-кишечные, мочеполовые, многочисленные нарушения со стороны центральной и периферической нервной системы, мышц. На фоне гипервентиляции повышается возбудимость тканей, что ведет к спазмам сосудов и пролонгированной вазоконстрикции.

Состояние газового алкалоза сдвигает кривую диссоциации оксигемоглобина влево (эффект Бора), что в сочетании с вазоконстрикцией приводит к гипоксии органов и тканей. В связи с этим уместно напомнить выдвинутую W.C.Hueper в 1944г. гипоксическую теорию атеросклероза. Сам гипервентиляционный синдром, являясь длительным стрессом, способствует эндогенной активации катехоламинов и, таким образом, усугубляет стресс, изначально приведший к возникновению нейрогенной гипервентиляции. В итоге возникает порочный круг, который закрепляет дыхательные нарушения и гипоксию (рис.1). Гиперкатехоламинемия увеличивает потребность тканей в кислороде и, таким образом, гипоксические нарушения углубляются. Повышенный выброс катехоламинов дает жиромобилизующий эффект, способствуя активации липаз и процессов перекисного окисления, повышению в крови свободных жирных кислот, увеличению содержания атерогенных фракций липопротеидов. Нарастает коэффициент вазоконстрикторного и вазодилататорного звена системы простаноидов. Преобладают факторы проагрегации и вазоконстрикции, синтезируемые форменными элементами, - тромбоксан, лейкотриены. Снижается уровень простациклинов, поддерживающих оптимальный кровоток и обеспечивающих антитромбогенное взаимодействие между эндотелием сосудистой стенки и тромбоцитами (работы Н.А.Павлова и И.К.Слузевской).

Одним из инициирующих механизмов повышения уровня тромбоксана является высокое содержание циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК). Повышенный уровень ЦИК активирует тромбоциты, формирует иммунокомплексное повреждение сосудистой стенки (работы А.Н.Климова). Активация гуморальных систем влечет за собой активацию трипсин-кининовой системы, приводит к повреждению эластических волокон интимы, нарушению проницаемости эндотелиального барьера (работы О.Г.Оглоблиной). Эти явления наряду с характерным для гипокапнии нарушением биосинтеза жиров (работы М.Ф.Гулого) ведут к очаговой аккумуляции липидов, сложных углеводов, компонентов крови, кальция в интиме и средней оболочке пораженной артерии, что и составляет патоморфологический субстракт атеросклероза.

Дальнейшее исследование предложенного механизма развития атеросклероза предполагается провести при комплексном (физиологическом, биохимическом, иммунологическом и т.п.) изучении динамики соответствующих показателей в процессе ликвидации гипервентиляции. Цель этих исследований – установление статистически обоснованных причинных связей между характеристиками внешнего дыхания и характеристиками исследуемого патологического процесса. Наблюдение реакций саногенеза в процессе ликвидации гипервентиляции позволит получить, несомненно, новые представления о гомеостазе организма в целом.

Авторы выражают благодарность автору метода ликвидации гипервентиляции К.П.Бутейкоза консультации и обсуждения.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:

1. Costa S., Costanzo E., Crillo N., Bubbino A. // Nuovo Cim. 1982. V. 1D. N. 1. P. 1-8
2. Бутейко К.П. // Изобретатель и рационализатор. 1962. №5. С. 7-8
3. Гулый М.Ф., Мельничук Д.А. // Роль углекислоты в регуляции обмена веществ у гетеротрофных организмов. Киев: Наук. Думка, 1978. 244с.
4. Ture Wallen. // Ryska Halso revolutionen. Stockholm. 1984. 83p.     

На нашем сайте Вы можете задать вопрос и получить квалифицированный ответ специалиста Клиники Бутейко   Консультации   Архив консультаций

Об использовании логотипа, названия <Метод Бутейко> и материалов сайта

Наш адрес: Москва, 3-я Владимирская, д.3, кор.2

Тел: (495) 921-41-77

Copyright © 1987—2011 Клиника Бутейко
- лечение и упражнения по методу Бутейко